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制氧系统配置与选型

欧拓气体

2018-09-29
医用分子筛制氧系统由分子筛制氧主机、空压机、高效冷冻式干燥机、主路过滤器、双级精蜜过滤器、前级活性碳除菌过滤器、后级高效消毒除茵过滤器、氧气压缩机、充瓶排、氧气纯度监测仪、氧气流量计、压缩空气罐、氧气平衡罐、高效自动排水器、开关箱及配套电缆、报警器、设备系统连接管件、阀门、管件支架等组成。

 

1.分子筛制氧系统配置要求

制氧机属于医疗器械二类产品,按照国家食品药品监督管理局要求,制氧机生产厂必须取得《医疗器械生产许可证》,制氧机必须取得《医疗器械产品注册证》,经销商必须取得《医疗器械经营许可证》。对于医院来说,按照实际用氧量选择不同产氧量的制氧机,一般来说,300-500张病床应选10-15m3/h 制氧机,500-1000张病床应选择产氧量20-25m3/h,并且采用双机配置,汇流排及瓶装氧若干,昆山欧拓气体确保不间断供氧,在选择制氧机的过程中,着重考滤以下几点:名牌产品,性能稳定,安全可靠,具有较高的市场占有率,出氧迅捷,氧气品质高,操作简单,造形美观,寿期较长,具有氧气浓度及流量动态监控,可实时监控出氧浓度及流量,系统具有氧气浓度、温度、压力、断电等自动监控报警,保证机器运行更可靠,具有杀菌功能,降噪工艺流程设计合理,机器运行噪音低,配有分科计量装置,方便医院成本核算,价格适中,耗费低廉,服务方便,提供培训及保修,维修及时,保证后期配件供给。
 

2.使用分子筛制氧系统注意事项

由于分子筛制氧机是以空气为原料,空气温度、湿度、及灰尘含量等对制氧机性能都有一定的影响,应放置在通风良好的室内使用,不要直接放在室外。昆山欧拓气体制氧机在使用过程中产氧浓度会随着时间的延续有所下降,但不得低于某一安全值,YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》只对新机出厂作了要求,并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。在国家制订的与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准出台前,可暂时参照美国F1464-1993 标准的85%或国际标准ISO8359:1996标准的82%。低于82%-85%的安全值就要及时检修或更换相应部件,确保产氧浓度满足医疗用氧需求。注意机器上的累计计时器,一般情况下使用3000小时左右应做一次检查与保养维护,使机器性能保持在最佳状态。


扩展阅读:弥散供氧 高原制氧机
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